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        中國AI制藥成果登Nature子刊:分子模擬設計糖尿病藥物,效果優(yōu)化2-3倍

        AIGC動態(tài)9個月前發(fā)布 量子位
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        中國AI制藥成果登Nature子刊:分子模擬設計糖尿病藥物,效果優(yōu)化2-3倍

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        原標題:中國AI制藥成果登Nature子刊:分子模擬設計糖尿病藥物,效果優(yōu)化2-3倍
        關鍵字:藥物,政策,分子,激動劑,領域
        文章來源:量子位
        內(nèi)容字數(shù):0字

        內(nèi)容摘要:


        明敏 發(fā)自 凹非寺量子位 | 公眾號 QbitAIAI輔助制藥,找到傳統(tǒng)方法難以發(fā)現(xiàn)的關鍵鹽橋,激動劑活性直接提升2-3倍!
        一項來自中國團隊的研究,登上Nature子刊Scientific Report。
        它研制出的雙靶點激動劑可被應用于治療二型糖尿病和肥胖癥。
        不僅活性更高,而且在血漿中的半衰期也更長,即可作用更長時間。
        該激動劑已在小鼠和獼猴身上進行實驗,驗證其具有治療二型糖尿病和肥胖癥的潛力。
        而能夠發(fā)現(xiàn)這一關鍵鹽橋,AI在其不可沒。
        用AI模擬生物機制GLP-1R(胰高糖素樣肽-1受體)和GIPR(依賴葡萄糖的胰島素促進多肽受體)是治療二型糖尿病和肥胖癥的“明星靶點”。
        被炒得沸沸揚揚的司美格魯肽(Semaglutide),正是一種GLP-1R激動類藥物。
        不過司美格魯肽上市后暴露出了比較嚴重的副作用,比如導致肌肉含量下降、出現(xiàn)基礎代謝問題、腸道副作用等,甚至長期服用還可能導致抑郁。
        這意味著,該領域還有非常大的探索價值和提升空間,治療藥物還需要不斷迭代。
        本項研究正是出于這一目的進行。
        以往研究表明,替爾泊肽(Tirzepatide)是一種已顯示出在血糖和體重控制方面優(yōu)


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        文章來源:量子位
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