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        美國AI制藥先鋒:首款候選藥物啟航臨床試驗,五年融資八輪背后的創新故事

        融資金額達 3.6 億美元

        美國AI制藥先鋒:首款候選藥物啟航臨床試驗,五年融資八輪背后的創新故事

        原標題:受屠呦呦啟發,美國AI制藥企業的首個候選藥物進入臨床試驗,曾5年獲8輪融資
        文章來源:HyperAI超神經
        內容字數:7615字

        Enveda Biosciences:AI驅動的藥物研發新星

        美國AI制藥初創公司Enveda Biosciences(簡稱Enveda)在近期取得了顯著的進展。公司于11月22日宣布成功完成1.3億美元C輪融資,總融資額達到3.6億美元。這一成就距離其5,500萬美元的B2輪融資僅過去不到半年。此外,Enveda還與微軟達成合作,發布了迄今為止最大的“小分子質譜機器學習模型”PRISM,顯著提升了藥物研發的效率。

        創新藥物開發方式

        Enveda的藥物研發理念與傳統制藥公司不同。公司靈感來源于自然界,結合AI技術,從天然產物(如植物和微生物)中進行藥物研發。以為例,這種藥物自2001年被世衛組織推廣以來,廣泛應用于瘧疾治療,挽救了數百萬人的生命。Enveda致力于開發下一代類似的藥物,其首個候選藥物ENV-294已獲得美國FDA的IND批準,進入I期臨床試驗。

        技術平臺與研發成就

        Enveda的研發重點在于解決炎癥、纖維化及神經感覺生物學等領域的治療難題。公司構建了以AI驅動的藥物發現平臺,結合代謝組學數據與機器學習,迅速識別出候選藥物。Enveda的數據庫已涵蓋38,000種藥用植物與12,000種人類疾病,能夠以行業平均速度的4倍進行藥物篩選。

        融資與未來發展

        自2019年成立以來,Enveda已完成8輪融資,吸引了多家知名投資者的支持。最近的C輪融資由Kinnevik和FPV領投,資金將用于推進10個開發候選藥物和多個發現項目的臨床試驗。Colluru表示,未來幾年內,Enveda將繼續推進研發,期待為更多患者帶來希望。

        AI技術的潛力

        傳統制藥行業面臨高昂的研發成本和低成功率的挑戰,而AI技術的引入為藥物研發帶來了新的機遇。AI能夠加速藥物發現,提高治療的可及性與精準性,未來有望實現“病者皆有藥”的目標。


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