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原標(biāo)題：Cell | 細(xì)胞衰老實(shí)驗(yàn)的全新標(biāo)準(zhǔn)：體內(nèi)研究的必要信息指南生物探索 2024年08月17日 15:25 江蘇
關(guān)鍵字：細(xì)胞,報(bào)告,表型,小鼠,指標(biāo)
文章來(lái)源：人工智能學(xué)家
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來(lái)源：生物探索
引言Hayflick和Moorhead首次發(fā)表的細(xì)胞衰老研究將其定義為人成纖維細(xì)胞的極限增殖能力【1】。自此之后，研究人員通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)在衰老誘導(dǎo)劑和細(xì)胞衰老基本機(jī)制方面取得了巨大的進(jìn)步。動(dòng)物模型和人體樣本中的研究發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞衰老對(duì)生理和病理機(jī)制的影響。然而，當(dāng)前研究人員在體內(nèi)鑒定衰老細(xì)胞的過(guò)程中，面臨著一些概念、方法和操作上的挑戰(zhàn)。比如，一個(gè)重要的限制是，之前發(fā)現(xiàn)的一些經(jīng)典的細(xì)胞衰老marker基因都是在細(xì)胞培養(yǎng)模型中發(fā)現(xiàn)的，但在天然組織微環(huán)境中，這些marker基因的表達(dá)并不一致。為此，建立切實(shí)可行的衰老研究方法、策略等成為當(dāng)前衰老研究的。
2024年8月8日，來(lái)自荷蘭格羅寧根大學(xué)的Marco Demaria以及奧地利維也納農(nóng)業(yè)大學(xué)的Johannes Grillari帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在Cell發(fā)表了文章Guidelines for minimal information on cellular senescence experimentationin vivo，他們分別從功能影響、組織差異、動(dòng)物模型、人體樣本等方面總結(jié)了細(xì)胞衰老研究的最新進(jìn)展，總結(jié)了細(xì)胞衰老研究的最少信

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