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        加州大用AI技術重塑冷凍電鏡三維重建,結構生物學迎來性飛躍

        續寫施一公與冷凍電鏡傳奇

        加州大學運用AI技術重塑冷凍電鏡三維重建,結構生物學迎來革命性飛躍

        原標題:登Nature子刊!加州大學用AI革新冷凍電鏡三維重建,實現結構生物學重大突破
        文章來源:HyperAI超神經
        內容字數:9950字

        加州大學洛杉磯分校的研究突破

        加州大學洛杉磯分校的研究團隊近日提出了一種名為spIsoNet的自監督深度學習方法,旨在提升單粒子冷凍電鏡(Cryo-EM)在生物大分子三維重建中的表現。該方法顯著改善了樣品的對齊精度和角度各向同性,為結構生物學領域帶來新突破。

        冷凍電鏡的重要性

        冷凍電鏡是一項性技術,自2017年獲得諾貝爾化學獎以來,廣泛應用于生命科學。該技術能夠快速冷卻樣品,防止水分子結晶,保留樣品的近生理狀態,并實現高分辨率的3D可視化。然而,樣本制備中的取向優勢問題一直困擾著研究人員,導致數據集不完整,進而影響重構質量。

        spIsoNet的創新設計

        spIsoNet的神經網絡架構基于U-net,主要由兩個模塊組成:各向異性校正模塊和錯位校正模塊。各向異性校正通過最小化不同損失函數,提高了圖像質量,而錯位校正則解決了由于成像幾何畸變導致的圖像錯位問題。

        研究結果及應用

        研究表明,spIsoNet能夠有效恢復缺失的信息,并顯著提高冷凍電鏡圖像的質量。通過對多個數據集的測試,包括β-半乳糖苷酶和HA三聚體數據集,spIsoNet在三維重建過程中展現出更高的角度各向同性和粒子對齊精度。此外,spIsoNet在處理復雜生物分子結構時,如核糖體和HIV病毒樣顆粒,表現出色。

        AI與冷凍電鏡的未來

        AI技術與冷凍電鏡的結合正在為結構生物學開辟新篇章。近期,相關研究團隊還提出了CryoSTAR方法,利用蛋白質原子結構模態先驗,進一步提升了冷凍電鏡在動態構象解析中的應用潛力。

        總結

        spIsoNet的推出為冷凍電鏡技術的應用提供了新的視角,標志著自監督深度學習在生物大分子研究中的重要性。隨著AI技術的不斷發展,未來的結構生物學研究有望在精度和效率上獲得更大提升。


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